这篇文章将为大家详细讲解有关ANNOVAR是一款什么软件，小编觉得挺实用的，因此分享给大家做个参考，希望大家阅读完这篇文章后可以有所收获。
创新互联是一家专注于做网站、网站建设与策划设计,西安网站建设哪家好?创新互联做网站,专注于网站建设10余年,网设计领域的专业建站公司;建站业务涵盖:西安等地区。西安做网站价格咨询:13518219792
ANNOVAR 是一款变异位点注释软件，提供了多方位的注释功能，支持多个物种，是最受欢迎的注释软件之一。
支持的物种包括以下6种：
huamn
mouse
worm
fly
yeast
others
ANNOVAR 对于学术和非盈利机构而言是免费下载的，只需要注册个账号就可以了。下载之后，解压缩即可。解压缩之后的文件列表如下
├── annotate_variation.pl ├── coding_change.pl ├── convert2annovar.pl ├── example ├── humandb ├── retrieve_seq_from_fasta.pl ├── table_annovar.pl └── variants_reduction.pl
ANNOVAR是用perl语言编写的，由一系列的perl脚本构成。其中annotate_variation.pl是最核心的脚本。
安装好之后，第一步就是下载相关的数据库，命令如下
annotate_variation.pl -downdb -buildver hg19 -webfrom annovar refGene humandb/
-downdb表明该命令的用途是下载数据库，-buildver指定基因组版本，默认为hg18, -webform指定下载的链接，默认是ucsc, refGene代表的是下载的数据库的名字，humandb表示数据库存储的路径。
对于指定版本的参考基因组而言，可以通过如下命令查看其所有的数据库
annotate_variation.pl -downdb -buildver hg19 -webfrom annovar avdblist hg19_list/
用法和第一个示例相同，只不过数据库的名字指定为avdblist, 下载成功后会有
一个对应的avdblist.txt，部分内容如下
hg19_abraom.txt.gz 20180312 23198051 hg19_abraom.txt.idx.gz 20180312 9837067 hg19_AFR.sites.2012_04.txt.gz 20140106 277370590 hg19_AFR.sites.2012_04.txt.idx.gz 20140106 22362560 hg19_ALL.sites.2010_11.txt.gz 20140106 179456415 hg19_ALL.sites.2010_11.txt.idx.gz 20140106 21944132 hg19_ALL.sites.2011_05.txt.gz 20140106 232127231
每一行代表一个数据库文件。
参考基因组相关数据库准备好之后，就可以进行注释了。
第一步就是准备输入文件，输入文件有两种格式
ANNOVAR自定义的格式，用空格或者制表符分隔，最少需要5列，分别代表染色体，起始位置，终止位置，参考基因组的碱基，变异之后的碱基，其他的列作为额外补充信息，示例如下
1 948921 948921 T C comments: rs15842, a SNP in 5' UTR of ISG15 1 13211293 13211294 TC - comments: rs59770105, a 2-bp deletion 1 11403596 11403596 - AT comments: rs35561142, a 2-bp insertion
VCF格式在之前的文章中介绍过了，这里不再赘述。VCF是突变分析的一种标准格式，大多数软件都支持这种格式的输出。
ANNOVAR可以识别的格式就这两种，当你有其他格式的snp calling结果时，可以使用convert2annovar.pl进行格式转换。比如将VCF和pileup格式的文件转换为annovar的输入格式
convert2annovar.pl -format pileup variant.pileup -outfile variant.query convert2annovar.pl -format vcf4 variantfile -outfile variant.avinput
ANNOVAR软件的功能可以分成以下4大类
分析变异位点对蛋白质的影响，支持多种基因集，包括RefSeq, UCSC, ENSEMBL, GENCODE 等。
分析变异位点是否位于基因组上的特殊区域，比如转录因子结合区域，组蛋白修饰区等。
分析变异位点是否位于指定的数据库中，比如dbSNP, 1000G，ESP 6500等数据库，计算SIFT，PolyPhen, LRT, MutationTaster, MutationAssessor, FATHMM, MetaSVM, MetaLR等指标。
从基因组上根据坐标提取序列等小功能。
在实际分析中，主要使用annovar的注释功能。可以看到，annovar提供了3大类型的注释。
关于“ANNOVAR是一款什么软件”这篇文章就分享到这里了，希望以上内容可以对大家有一定的帮助，使各位可以学到更多知识，如果觉得文章不错，请把它分享出去让更多的人看到。
